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Wednesday, July 06, 2022

एस्ट्राजेनेका का कहना है कि यूरोपीय संघ के नियामक ने कोविड शॉट को बूस्टर के रूप में मंजूरी दी है

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लंदन: ड्रगमेकर एस्ट्राजेनेका सोमवार को कहा कि इसकी कोविड -19 वैक्सीन, वैक्सजेवरिया, को मंजूरी दे दी गई है यूरोपीय संघ पिछले हफ्ते एक समिति के समर्थन के बाद वयस्कों में तीसरी खुराक बूस्टर के रूप में ब्लॉक के दवा नियामक द्वारा।
वैक्सीन को अब दो-खुराक वाले वैक्सज़ेवरिया शेड्यूल के बाद बूस्टर के रूप में या उन लोगों द्वारा इस्तेमाल किया जा सकता है जिन्हें पहले एमआरएनए वैक्सीन द्वारा टीका लगाया गया है, जैसे कि द्वारा बनाई गई वैक्सीन फाइजर और बायोएनटेक या मॉडर्ना।
“विश्व स्तर पर कोविड -19 के दीर्घकालिक प्रबंधन के लिए प्रतिरक्षा सुरक्षा की लंबी अवधि सुनिश्चित करना आवश्यक है, और बूस्टर समय के साथ सुरक्षा की कमी को संबोधित कर सकते हैं जो आज तक सभी प्राथमिक वैक्सीन शेड्यूल के साथ देखा गया है,” मेने पंगालोसएस्ट्राजेनेका में बायोफर्मासिटिकल्स आर एंड डी के कार्यकारी उपाध्यक्ष ने एक बयान में कहा।
की एक समिति यूरोपीय दवाई एजेंसी पिछले गुरुवार को एक बूस्टर के रूप में वैक्सजेवरिया का समर्थन किया था, नियामक द्वारा फाइजर-बायोएनटेक के कॉमिरनेटी के उपयोग को वयस्कों के लिए एक बूस्टर के रूप में समर्थन करने के कुछ ही हफ्तों बाद, जो पहले अन्य टीकों के साथ टीका लगाया गया था।
कई वैक्सीन निर्माताओं ने संकेत दिया है कि इस वर्ष अधिकांश टीकाकरण बूस्टर शॉट होंगे, या उन बच्चों के लिए पहला टीकाकरण होगा जो अभी भी विश्व स्तर पर नियामक अनुमोदन प्राप्त कर रहे हैं।
आमतौर पर यूरोपीय संघ में उत्पादों के उपयोग पर अंतिम निर्णय यूरोपीय आयोग द्वारा तय किया जाता है।





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